Х-фактар ​​тлумачыць андрагінію ў Мале Аспергера

Задаволены

• Сіндром Аспергера - асноўныя дадзеныя
• Бясплатныя парады па шлюбе ад дарослых Аспергера

Як паказвае нядаўняе даследаванне, "тэорыя" экстрэмальнага мужчынскага мозгу "мяркуе, што засмучэнне спектру аўтызму (АСД) з'яўляецца крайнім варыянтам мужчынскага інтэлекту. Аднак, як ні парадаксальна, але многія людзі з РАС праяўляюць андрогінныя фізічныя асаблівасці незалежна ад полу ".

Фотаздымкі твару і цела, а таксама запісы голасу былі атрыманы і ацэнены ў залежнасці ад гендэрнай узгодненасці, слепа і незалежна, васьмю экспертамі. Псіхіятрычная сімптаматыка, узровень гармонаў, антрапаметрыя і суадносіны даўжыні 2-й і 4-й лічбаў (2D: 4D, злева) былі вымераны ў 50 дарослых з высокафункцыянальным АСД і 53 нейротипическими кантролямі па ўзросце і полу.

Адносная даўжыня пальцаў фіксуецца цяжарнасцю 14 тыдняў і адлюстроўвае гарманальны ўплыў. У мужчын безназоўны палец (4D), як правіла, даўжэй указальнага (2D), але гэта суадносіны мае тэндэнцыю да роўнасці ў жанчын. Папярэднія даследаванні паказалі, што высокае суадносіны карэлюе з жаноцкасцю, ракам малочнай залозы і высокай плоднасцю ў жанчын / мужчын. Нізкае суадносіны карэлюе з мужнасцю, леварукасцю, музычнымі здольнасцямі і аўтызмам. Аднак дадзенае даследаванне паказала, што мужчыны з групы АСД "выяўляюць больш высокія (г.зн. менш мужчынскія) суадносіны 2D: 4D, але ўзровень тэстастэрону падобны на кантроль".

Аўтары паведамляюць, што жанчыны з АСД мелі больш высокі ўзровень агульнага і біялагічна актыўнага тэстастэрону, менш жаночыя рысы твару і большую акружнасць галавы, чым жанчыны. Мужчыны ў групе ASD былі ацэненыя як менш мужчынскія характарыстыкі цела і якасць галасы, а андрогінныя рысы асобы моцна і станоўча карэлявалі з аўтыстычнымі прыкметамі, вымеранымі з каэфіцыентам аўтызму-спектра ў агульнай выбарцы.

Аўтары прыходзяць да высновы, што

У сукупнасці нашы вынікі паказваюць, што жанчыны з АСД маюць павышаны ўзровень тэстастэрону ў сыроватцы крыві і што ў некалькіх аспектах яны праяўляюць больш мужчынскія рысы, чым жанчыны без РАС, а мужчыны з РАС праяўляюць больш жаночых характарыстык, чым мужчыны без РАС. Замест таго, каб быць парушэннем, якое характарызуецца маскулінізацыяй абодвух полаў, ASD, такім чынам, уяўляецца гендэрным засмучэннем.

У прыватнасці, аўтары гэтага каментуюць

Нашы вынікі сумяшчальныя з меркаваннем, што ўздзеянне андрогена пры РАС узмацняецца ў жанчын, але памяншаецца ў мужчын. Больш за тое, у даследаванні дзяцей, якія пакутуюць РАС і парушэннем гендэрнай ідэнтычнасці, амаль усе былі хлопчыкамі ад мужчын да жанчын, але ў адпаведнасці з гіпотэзай ранняга ўздзеяння андрогена на РАС трэба чакаць адваротнага. Такім чынам, мы мадыфікуем тэорыю Барона-Коэна, паводле якой аўтызм павінен разглядацца як вынік празмернай маскулінізацыі мозгу, мяркуючы, што ён, магчыма, звязаны з андрагіннымі асаблівасцямі абодвух полаў.

У чарговы раз тэорыя аўтызму Барона-Коэна, здаецца, нанесла целы ўдар. Сапраўды, гэтыя высновы пацвярджаюць дадзеныя іншага нядаўняга даследавання, якое сведчыць пра тое, што, як ні парадаксальна, экстрэмальная мужчынская тэорыя мозгу ў большай ступені адносіцца да жанчын, чым да мужчын!

Што тычыцца ўбітай тэорыі мозгу, то гэтыя правакацыйныя высновы з'яўляюцца яшчэ адным важным доказам канцэпцыі эпігенетычных прычын сіндрому Аспергера, першапачаткова высунутай у 2008 г. Джулі Р. Джонс і іншымі і самастойна прапанаванай мною ў паведамленні 2010 год.

Разам з 22 несексуальнымі храмасомамі (альбо аўтасом, злева), атрыманыя ад кожнага з бацькоў, мужчыны атрымліваюць Y-палавую храмасому ад бацькі і X ад маці, а самкі - X ад кожнага з бацькоў. Каб пазбегнуць падвойнага дазавання прадуктаў гена X, большасць генаў у адной з дзвюх Х-храмасом жанчыны інактывуецца.

Храмасома X мае каля 1500 генаў, з якіх па меншай меры 150 звязаны з інтэлектам і сацыяльнымі навыкамі, навыкамі чытання розуму альбо эмпатыяй - тое, што я назваў бы менталізм. Аднаяйцовыя двайняты больш адрозніваюцца па паказчыках сацыяльнага паводзінаў і маўленчых здольнасцей у параўнанні з ідэнтычнымі блізнятамі-мужчынамі дзякуючы дыферэнцыяльнай Х-інактывацыі гэтых ключавых менталістычных генаў - эпігенетычны фактар, які супярэчыць агульнапрынятай думцы, што любыя адрозненні паміж ідэнтычнымі блізнятамі павінны быць вынікам не -генетычнае ўздзеянне на навакольнае асяроддзе.

Эпігенетычныя маркеры маці на X, якія жанчына перадае сваім дзецям, звычайна сціраюцца, так што X эпігенетычна скідаецца да нуля. Але гэта адбываецца не заўсёды. Наадварот, у сваім зыходным допісе я выказаў здагадку, што выпадковае захаванне інактывацыі ключавых менталістычных генаў на X, якія маці перадае сыну, можа растлумачыць як ментальныя дэфіцыты такога сына, так і перавагу мужчынскіх выпадкаў Аспергера (дачок, зразумела, знаходзіцца ў асноўным у абароне наяўнасцю двух X).

Сіндром Аспергера - асноўныя дадзеныя

Бясплатныя парады па шлюбе ад дарослых Аспергера